Loading...

(Just one moment)

Game Over: WHO ฉายแสงให้กับการติดเกม

แนะนำให้อ่านสำหรับวันคนพิการสากล


WordPress.com ในฐานะเพื่อนร่วมงานของฉันที่ Anne เขียนเมื่อเร็ว ๆ นี้ยังคงเป็นพื้นที่สำหรับผู้คนในการบอกเล่าเรื่องราวส่วนตัวของพวกเขาและเพิ่มพูนเสียงของพวกเขา วันนี้วันคนพิการสากลเราจะเน้นมุมมองและการอ่านเชิงไตร่ตรองเพื่อสร้างความตระหนักถึงประสบการณ์มากมายของคนพิการ รายการเรื่องรออ่านนี้เป็นเพียงจุดเริ่มต้นเท่านั้นอย่าลืมสำรวจโพสต์อื่น ๆ ที่มีเครื่องหมาย “ปิดใช้งาน” ใน WordPress.com Reader เช่น เราหวังว่าจะแนะนำคุณให้รู้จักกับนักเขียนและผู้สนับสนุนคนพิการที่คุณอาจไม่คุ้นเคยกับงานนี้ “วิธีการเฉลิมฉลองกฎหมายสิทธิพลเมืองอย่างถูกต้องในระหว่างการระบาดใหญ่ที่อาสาสมัครถูกปล่อยให้ตาย” บนไม้ค้ำยันและเครื่องเทศ Imani Barbarin บนไม้ค้ำยันและเครื่องเทศเขียนเกี่ยวกับชีวิตเหตุการณ์ปัจจุบันความบันเทิงและการเมืองจากมุมมองของผู้หญิงผิวดำที่มีสมอง อัมพาต. อ่านการสะท้อนของเธอเกี่ยวกับการเสียชีวิตของนักแสดงหญิงแชดวิกโบสแมนหรือวันครบรอบพระราชบัญญัติคนพิการของชาวอเมริกัน (ซึ่งครบ 30 ปีในปีนี้) ข้อความที่ตัดตอนมา ก่อนที่จะเกิดการระบาดคนพิการได้รับแจ้งว่าการเข้าถึงที่เราต้องการนั้นมีค่าใช้จ่ายสูงและไม่น่าจะถูกนำมาใช้เพียงเพื่อให้เห็นว่าสถาบันที่ปิดกั้นการรวมเข้าของเราทำให้เครื่องมือพร้อมใช้งานในขณะนี้ซึ่งคนที่ไม่พิการต้องการ เราขอให้มีการจัดให้มีหน่วยเลือกตั้งและขั้นตอนการลงคะแนนเพื่อรับชมเมื่อนักการเมืองปิดหน่วยเลือกตั้งในย่านคนผิวดำเท่านั้น เราขอให้ บริษัท ต่างๆรวมเข้าด้วยกันและเข้าถึงได้สำหรับลูกค้าที่พิการเพื่อให้การเข้าถึงถูกสร้างขึ้นโดยขัดกับธุรกิจขนาดเล็กและสิทธิของพนักงาน และตอนนี้พวกเขากำลังเฉลิมฉลองอย่างไม่มีใครเหมือน พวกเขาไม่เฉลิมฉลองภาระของคำพูดของตัวเองและคำนวณจำนวนความตายที่ยอมรับได้ซึ่งจะต้องใช้ในการเปิดเศรษฐกิจอีกครั้ง พวกเขาโพสต์รูปภาพของเราเพื่อเฉลิมฉลอง “ความหลากหลายและการรวม” ของพวกเขาเองโดยไม่ต้องเผชิญหน้ากับความจริงที่ว่าพวกเขาสามารถใช้ได้เนื่องจากการระบาดของโรคและในขณะที่พยายามอย่างหนักที่จะเปิดขึ้นมาใหม่พวกเขาก็ขยายเสียงของเราในตอนนี้โดยไม่มีแผนที่จะรวมผู้พิการเป็นธุรกิจต่อไป เริ่มเปิดใหม่ ฉันโกรธ. แต่ฉันยังเต็มไปด้วยความรักและความกตัญญูต่อชุมชนของฉัน # ADA30InColor ในโครงการ Disability Visibility Project ก่อตั้งโดย Alice Wong โครงการ Disability Visibility Project เป็นชุมชนที่เน้นการสร้างและแบ่งปันสื่อและวัฒนธรรมที่พิการ คุณจะพบเนื้อหาที่หลากหลายรวมถึงเรื่องราวปากเปล่าโพสต์บล็อกของผู้เยี่ยมชมและพอดคาสต์ที่จัดทำโดย Wong และมีการสนทนากับผู้พิการ หากคุณไม่แน่ใจว่าจะเริ่มจากตรงไหนให้ดำดิ่งสู่ 13 โพสต์ในซีรีส์ # ADA30InColor ซึ่งมีบทความเกี่ยวกับสิทธิคนพิการในอดีตปัจจุบันและอนาคตและความยุติธรรมของนักเขียน BIPOC ที่ถูกปิดใช้งาน นี่คือข้อความที่ตัดตอนมาจากสองชิ้น อย่างไรก็ตามยิ่งกว่าสิ่งอื่นใดการตาบอดของฉันทำให้ฉันได้สัมผัสกับผลกระทบที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของการเปลี่ยนแปลงนี้ สามารถไปโรงเรียน “ปกติ” ได้เมื่อเทียบกับโรงเรียนสำหรับคนตาบอดและเรียนกับเพื่อนที่มองเห็นได้ทุกวันผูกมิตรกับเพื่อนร่วมชั้นที่มีความพิการประเภทต่างๆมีอักษรเบรลล์ที่ประตูห้องเรียนทุกห้องที่โรงเรียนที่ไม่ มีไว้สำหรับนักเรียนตาบอดเท่านั้นการพบปะผู้ใหญ่ตาบอดด้วยงานที่แตกต่างกันทุกอย่างตั้งแต่นักเคมีนักสถิติไปจนถึงทนายความ – คือความจริงใหม่ของฉัน แม้ตอนเป็นวัยรุ่นฉันรู้ว่ามันเป็นสิทธิพิเศษที่ยิ่งใหญ่ที่ได้อยู่ในความเป็นจริงใหม่นี้ – อเมริกาซึ่งมีกฎหมายคุ้มครองสิทธิของคนพิการในการใช้ชีวิตเรียนเล่นและทำงานร่วมกับคนที่ไม่พิการ ในขณะเดียวกันความเป็นจริงนี้เริ่มรู้สึกเหมือนเป็นภาระหลายชั้นเมื่อฉันเริ่มสร้างและเข้าใจองค์ประกอบที่แตกต่างกันว่าฉันเป็นใคร: ผู้อพยพชาวเกาหลี – อเมริกันที่พิการ 1.5 รุ่น “การสร้างสะพานในฐานะผู้อพยพชาวเกาหลีที่พิการ” โดย Miso Kwak แม้ว่าจะมีเอกสารทางการแพทย์ที่ลงทะเบียนแล้วใบหน้า BIPOC ที่ปิดใช้งานได้เพิ่มความสงสัยการต่อต้านและการตีตราจากอาจารย์โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับความพิการที่มองไม่เห็น นอกจากนี้เรายังตายตัวด้วยการเขียนโค้ดตามเชื้อชาติว่าไม่มีเหตุผลก้าวร้าวและ “โกรธ” เมื่อเราพูดเพื่อตัวเอง เราสนใจเป็นพิเศษในหลักสูตรการศึกษาและวิชาชีพซึ่งเห็นได้ชัดในการเป็นตัวแทนของเราในขณะที่ 26 เปอร์เซ็นต์ของผู้ใหญ่ในสหรัฐอเมริกามีความพิการมีเพียง 12 เปอร์เซ็นต์ของนักเรียนที่เรียนหลังจากสำเร็จการศึกษาเป็นนักเรียนที่มีความพิการ สิ่งนี้ยังต่ำกว่าในบางชาติพันธุ์ – มีเพียง 6 เปอร์เซ็นต์ของนักเรียนอเมริกันเชื้อสายเอเชียที่ศึกษาหลังจากสำเร็จการศึกษาแล้วมีความพิการ “ภาระและผลที่ตามมาของการสนับสนุนตนเองสำหรับผู้พิการ BIPOC” โดย Aparna R. “My Favorite Wheelchair Dances” โดย Alizabeth Worley Alizabeth Worley เป็นนักเขียนและศิลปินที่มีอาการอ่อนเพลียเรื้อรังในระดับปานกลาง เธอเขียนหัวข้อต่างๆเช่นสุขภาพและการแต่งงานแบบโต้ตอบ (สามีของเธอมีสมองพิการ) ในโพสต์ล่าสุด Alizabeth รวบรวมคลิป YouTube ของนักเต้นวีลแชร์ที่สวยงามและสร้างแรงบันดาลใจซึ่งบางคนมาจาก Infinite Flow ซึ่งเป็น บริษัท เต้นรำแบบรวม นี่คือหนึ่งในการเต้นรำที่เธอรวมอยู่ในรายการของเธอด้วย Julius Jun Obero และ Rhea Marquez “ทางแยกของความผิดปกติและความพิการ” โดยบุคคลที่เป็นออทิสติกวิทยาศาสตร์ไอราผู้เขียนบุคคลด้านวิทยาศาสตร์ออทิสติกได้สำรวจความคล้ายคลึงกันระหว่างความแปลกประหลาดและความพิการและวิธีที่คนอื่นตั้งสมมติฐานเกี่ยวกับร่างกายของพวกเขา ฉันมักจะนัดผู้หญิงเพื่อนัดพบแพทย์แม้ว่ามันจะไม่ใช่ไบนารี่ออฟชั่นก็ตามเพราะฉันไม่อยาก “สับสน” ฉันคิดว่ามันง่ายกว่าสำหรับทุกคน ฉันกังวลเกี่ยวกับความพ่ายแพ้ที่ฉันจะได้รับหรือความรู้สึกสับสนที่ฉันได้รับหากฉันเลิกใช้ Nonbinary ฉันคิดว่าผู้คนคาดเดาเกี่ยวกับเพศของฉัน ฉันไม่สามารถรับมือกับการไปพบแพทย์ในฐานะบุคคลออทิสติกได้มากขึ้นดังนั้นฉันคิดว่ามันไม่คุ้มค่าเลย ฉันนึกถึงเวลาที่ฉันถือไม้ค้ำยันพร้อมกันเพื่อนัดพบแพทย์ ทั้งเจ้าหน้าที่และหมอถามฉันว่าทำไมฉันถึงเอาไม้ค้ำมาด้วยเมื่อฉัน “เดินได้ตามปกติ” ฉันต้องอธิบายว่าฉันต้องการพวกเขาในการเดินทางเพราะปวดเท้า ทั้งการอธิบายความพิการและการอธิบายเพศของฉัน – การอธิบายสมมติฐานรอบตัวของฉันนั้นเหนื่อยล้า สิ่งที่ผู้คนต้องการตั้งสมมติฐาน ทั้งทักษะและความคิดสร้างสรรค์ถูกอบเข้าสู่สมองและสังคม สิ่งที่ผู้คนต้องทำเพื่อรองรับเราและรู้จักเราเกี่ยวข้องกับการเรียนรู้การรับรู้ของพวกเขา สังคมไม่ต้องการให้เราทำเช่นนั้นจริงๆ ด้วยเหตุนี้จึงมีการป้องกันมากมายทั้งในการจัดหาที่พักและการจดจำเพศสรรพนามและชื่อของใครบางคน คนไม่อยากทำงานนั้น พวกเขาไม่ต้องการเผชิญหน้ากับการเปลี่ยนแปลงเชิงโครงสร้างปัญหาเรื่องบรรทัดฐานทางเพศและปัญหาที่คนพิการต้องเผชิญทุกวัน พวกเขาแค่อยากมีชีวิตต่อไปเพราะมันง่ายขึ้นสำหรับพวกเขา มันง่ายกว่าที่พวกเขาจะละเลยตัวตนของเรา “วันฮาโลวีนครั้งสุดท้ายวันฮาโลวีนครั้งแรก” ที่ Help Codi Heal “ลูกสาววันฮาโลวีนคนแรกของฉันจะไปได้คือวันฮาโลวีนสุดท้ายที่ฉันทำได้” Codi Darnell บล็อกเกอร์ของ Help Codi Heal เขียน ในโพสต์ที่สะท้อนให้เห็นถึงวันฮาโลวีนครั้งที่ห้าของเธอบนรถเข็น Codi สะท้อนให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงความเจ็บปวดและครั้งแรกและครั้งสุดท้ายในชีวิตของเธอ มันเป็นไปโดยอัตโนมัติ – ทั้งหมดทำโดยไม่เข้าใจว่าการกระทำของความเป็นแม่ที่เรียบง่ายเหล่านี้มีส่วนเกี่ยวข้องอย่างลึกซึ้งในตัวตนของฉัน ทั้งหมดทำไปโดยไม่เข้าใจว่าบางสิ่งที่เรียบง่ายนั้นสามารถถูกกระชากออกไปได้ – และจะเจ็บปวดแค่ไหนเมื่อเป็นเช่นนั้น เพราะอีกหนึ่งปีต่อมาฉันจะไม่จับมือเธอขึ้นบันไดหรือตักเธอขึ้นไปบนสะโพกของเธอ ฉันไม่อยากยืนข้างๆเธอที่ประตูหรือเห็นใบหน้าของเธอสว่างขึ้นเมื่อเธอ – ด้วยน้ำเสียงวัยสองขวบของเธอ – จัดการทั้งสามคำ “หลอกหรือ – รักษา” ได้ หนึ่งปีต่อมาฉันอยากจะเข้าใจความเปราะบางของตัวตนของเราและรับรู้ความเจ็บปวดจากสิ่งต่างๆที่ถูกพรากไปอย่างรอบคอบ แต่ฉันก็ยังอยากอยู่ที่นั่น “แม้ว่าคุณจะมองไม่เห็น: ความพิการที่มองไม่เห็นและความหลากหลายทางระบบประสาท” ใน Kenyon Review At Kenyon Review ผู้เขียน Sejal A. Shah เขียนเรียงความส่วนตัวเกี่ยวกับความหลากหลายทางระบบประสาทภาวะซึมเศร้าสถาบันการศึกษาและงานเขียน บางทีสิ่งต่างๆอาจจะแตกต่างออกไปถ้าฉันขอที่พักฉันรู้เรื่อง American with Disabilities Act (ADA, 1990) แล้วฉันจะเข้าใจ “สถานการณ์” ของฉันอย่างที่ป้าเรียกมันว่าเป็นความพิการ พระราชบัญญัติ ADA ได้รับการแก้ไขในปี 2551 เพื่อรวมโรคสองขั้ว ฉันเริ่มทำงานในปี 2548 และจบในปี 2554 การรู้กฎหมายและสิทธิของฉันภายใต้กฎหมายนี้จะเป็นประโยชน์ ตอนนั้นฉันไม่รู้กฎหมาย ฉันไม่รู้จักพวกเขาจนกระทั่งฉันเขียนเรียงความนี้ ฉันดูปกติ ฉันยืนอยู่ อาชีพของฉันจะแตกต่างไปไหมถ้าฉันเต็มใจที่จะออกมา (เพราะนั่นคือความรู้สึกที่เกิดขึ้นในโลกที่อาจไม่ยอมรับฉัน) ฉันแน่ใจว่าตราบาปของการมีโรคอารมณ์รุนแรงจะทำร้ายฉันอย่างมืออาชีพ แม้ว่าฉันจะเปิดเผยการหยุดชะงักของฉัน แต่อาจเป็นไปได้ว่า HR และหัวหน้างานไม่ได้ตกลงที่จะเปลี่ยนแปลงความรับผิดชอบในงานของฉัน ฉันยังคงต้องพูดเพื่อตัวเอง – ยังคงต้องการพลังงานในการรับเอกสารและอดทน เป็นเวลาหลายปีแล้วที่ฉันรู้สึกอับอายกระสับกระส่ายและเหนื่อยล้าที่พยายามจะให้หัวอยู่เหนือน้ำ “The Outside Looking In” ใน Project Me Project Me เป็นบล็อกของ Hannah Rose Higdon หญิงชาวลาโกต้าหูหนวกที่เติบโตในเขตสงวน Cheyenne River Sioux ใน “The Outside Looking In” ฮิกดันให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับประสบการณ์ของเธอในฐานะเด็กที่เกิดมาหูหนวกและครอบครัวของเขาเข้าถึงการสนับสนุนที่เธอต้องการได้น้อยมาก (ตอนนี้ฮิกดันหูหนวกแล้ว) ฉันเงยหน้าขึ้นมองในขณะที่ลุงคุยกับฉัน ฉันพยักหน้า ฉันกำลังยิ้ม. และฉันแสร้งทำเป็นว่าฉันรู้ว่าเกิดอะไรขึ้น ความจริงก็คือฉันไม่รู้ว่าเขาพูดอะไรหรือทำไมเขาถึงหัวเราะ แต่ฉันก็หัวเราะและเลียนแบบสีหน้าของเขาด้วย ฉันจะไม่ต้องการดึงดูดความสนใจมากเกินความจำเป็น คุณเห็นไหมฉันอาจจะอายุแค่ 5 ขวบ แต่ฉันรู้ว่าการเสแสร้งสำคัญแค่ไหน “วิธีจัดศูนย์ความพิการในการตอบสนองทางเทคโนโลยีต่อ COVID-19” ที่ Brookings TechStream Organizer ทนายความและทนายความด้านความพิการ Lydia XZ Brown สนับสนุนให้อุตสาหกรรมเทคโนโลยีพิจารณาอย่างรอบคอบว่านโยบายมีผลต่อสังคมชายขอบอย่างไรและดูการสร้างแบบจำลองอัลกอริทึมในโรงพยาบาลการติดตามสัญญาและ การตรวจสอบและการเข้าถึงอินเทอร์เน็ต สำหรับคนพิการที่มีรูปร่างบิดเบี้ยวทรานส์หรือสีเช่นกันการกระจายของแบบจำลองอัลกอริทึมจะเพิ่มความเสี่ยงต่อการเลือกปฏิบัติทางการแพทย์ที่ซับซ้อน สังคมชายขอบทั้งหมดมีประวัติศาสตร์อันยาวนานและมรดกอันต่อเนื่องของการทดลองทางการแพทย์โดยไม่สมัครใจที่ยังมีชีวิตรอดการรักษาแบบบีบบังคับขั้นตอนที่รุกรานและไม่สามารถย้อนกลับได้และคุณภาพการดูแลที่ต่ำกว่ามักถูกพิสูจน์โดยความเชื่อที่เป็นอันตรายเกี่ยวกับความสามารถในการรู้สึกเจ็บปวดและคุณภาพชีวิต ความแตกต่างในการดูแลสุขภาพเหล่านี้ทวีความรุนแรงขึ้นสำหรับผู้ที่ประสบปัญหาการถูกชายขอบหลายรูปแบบ Spoonie Authors Network Spoonie Authors Network มีผลงานจากผู้เขียนและผู้เขียนเกี่ยวกับวิธีจัดการกับความพิการหรือโรคเรื้อรังและเงื่อนไขต่างๆ บริหารโดย Cait Gordon และ Dianna Gunn เว็บไซต์ร่วมยังเผยแพร่แหล่งข้อมูลและสร้างพอดคาสต์ สำรวจโพสต์ในหมวดหมู่ Featured Author หรือ Internalized Ableism เช่นย่อหน้าด้านล่างเพื่อลองเขียนบางส่วน เมื่อนักประสาทวิทยาของฉันแนะนำให้ฉันได้รับบัตรจอดรถฉันก็ปฏิเสธ “ฉันควรไปหาคนที่สมควรได้รับมากกว่า” ฉันพูด “ มีคนอยู่ที่นั่นที่พิการมากกว่าฉันมาก ให้พาสปอร์ตไปที่หนึ่งในนั้น “” คุณเดินลำบาก จะเกิดอะไรขึ้นถ้ามันเป็นน้ำแข็งหรือมีสภาพการเดินที่ยากลำบากอื่น ๆ ? เธอกล่าวอย่างกรุณา “นี่เพื่อความปลอดภัยของคุณ” ฉันพยักหน้าและตอบว่าใช่บัตรจอดรถแม้ว่าฉันรู้สึกว่ามันทำให้ฉันดูอ่อนแอฉันไม่ได้พิการพอที่จะรับประกันบัตรจอดรถฉันเดินได้ฉันไม่ต้องการมันฉันพูดกับตัวเอง “ไม่มีคนพิการพอ “โดย Jamieson Wolf ไซต์ที่แนะนำเพิ่มเติม: ภาพส่วนหัวหมายเหตุ: ผู้พิการหกคนที่มีสียิ้มและยืนอยู่หน้ากำแพงคอนกรีตห้าคนยืนอยู่ข้างหลังโดยมีผู้หญิงผิวดำตรงกลางถือป้ายกระดานดำที่เขียนว่า” disabled and here . “คนเอเชียใต้นั่งวีลแชร์หน้า Photo by Chona Kasinger | Disabled and here (CC BY 4.0) Like this: Like loading … Related


ปอยเปต คาสิโน ออนไลน์
dgคาสิโน
ปอยเปต คาสิโน ออนไลน์
คาสิโนsa
คาสิโน sa

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *